Im Rahmen der Schulungsreihe legt Herr Dipl.-Demogr. Matthias Leuchter, Institut für ImplantatTechnologie und Biomaterialien e.V., den Schwerpunkt darauf, wie mit Digitalisierungslösungen den gestiegenen Anforderungen der Medical Device Regulation (MDR) ressourcenschonend begegnet werden kann. Ein Beispiel hierfür ist der Einsatz von Labor- und Datenbankmanagementsystemen, welcher praxisorientiert im Smart Laboratory am IIB e.V. veranschaulicht wird. Darüber hinaus stellt die Nutzung von Datenbanken für den Nachweis der klinischen Sicherheit und Effektivität für den Konformitätsnachweis von Medizinprodukten einen Schwerpunkt der neuen Schulungsreihe dar.
Ziel der Veranstaltung:
- Einführung in das Thema
Start der neuen Schulungsreihe zur Medical Device Regulation (MDR) - Vorrausetzungen zur Verlängerung der Übergangsfristen
- Möglichkeiten der Generierung klinischer Daten MDR-konforme Marktüberwachung
Zielgruppe der Veranstaltung:
- Führungspersonal in KMU der Medizintechnikbranche
Ansprechpartner:
Dr. Stefan Siewert
Tel.: 0381 54345 603
Mail: stefan.siewert@uni-rostock.de
Buchungen
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